Elastiske spunlace nonwoven stofprodukter

I. Fremgangsmåde med elastisk spunlace-nonwoven stof

Kernen i elastisk spunlace-nonwoven stof ligger i at opnå synergien mellem "elasticitet + spunlace-struktur" gennem valg af råmaterialer og procesoptimering. Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. sikrer stabil elasticitet og pålidelig ydeevne gennem omhyggelig proceskontrol. Den specifikke proces er som følger:

Valg af kerneråmateriale og forhold: Vælg elastiske polyesterfibre af høj kvalitet. De elastiske polyesterfibre bruger modificerede varianter med en høj elastisk genvindingsgrad (elastisk genvindingsgrad ≥ 90%), som hurtigt kan genvinde sig efter strækning;

Åbning og blanding: Brug et dedikeret åbnings- og blandingsudstyr til at fordele de elastiske polyesterfibre. Udstyret anvender et lavspændingsdesign for at undgå, at de elastiske fibre mister deres elasticitet på grund af overdreven strækning; derefter føres det ind i en biaxial blandingsmaskine, hvor flere sæt blandetænder opnår ensartet fiberblanding for at sikre ensartet fordeling af elastiske fibre i stofnettet, undgå ujævn elasticitet i visse områder og lægge grundlaget for efterfølgende webdannelse og elastisk formning.

Kæmning og webdannelse (kontrol af elastisk orientering): De elastiske fibre føres ind i en præcisions kæmningsmaskine specifikt til elastiske fibre. Kæmningsmaskinen bruger specielt nålestof (nålestof med lav skade) og justerbare ruller til at adskille fibrene, samtidig med at fiberretningen kontrolleres (primært langsgående elasticitet, med lateral elasticitet som et supplement), hvilket matcher de elastiske krav til medicinske plastre (såsom langsgående tilpasning til lemmernes bevægelsesretning). Under kæmningsprocessen sikrer realtidsovervågning af tykkelsesafvigelsen (kontrolleret inden for ±2%) ensartethed af stofnettet og undgår ujævn tykkelse, der påvirker den efterfølgende belægning og vedhæftningseffekter.

Elastisk spunlace-forstærkning (nøgleproces): Dette er det vigtigste trin for at give produktet elasticitet ved hjælp af "multiple progressive pressure spunlace"-processen:

Første lavtryks-spunlace (tryk 5-8 MPa): Fastgør først stoffets struktur for at forhindre overdreven fiberforskydning forårsaget af højtryks-spunlace, hvilket beskytter den elastiske struktur af de elastiske polyesterfibre;

Mellemtryksretningsbestemt spunlace (tryk 10-12 MPa): Gennem et skrånende spunlace-hoved (i en vinkel på 30°-45° i forhold til stofnettet) sprøjtes retningsbestemt, hvilket får de elastiske fibre til at danne en "sammenfiltrings-elastisk reserve"-struktur langs den forudindstillede retning (langsgående), hvilket giver plads til strækning og rebound;

Højtryksformende spunlace (tryk 13-15 MPa): Brug et spunlace-hoved med høj densitet til fuldt ud at forstærke stofnettet, hvilket sikrer en tæt sammenfiltring af elastiske fibre med andre fibre, samtidig med at trykket præcist kontrolleres for at undgå, at fibrene knuses, hvilket i sidste ende danner en stabil struktur af "elastiske fibre som ramme, spunlace-sammenfiltring som støtte", med en langsgående strækningshastighed på op til 15%-30% og en lateral strækningshastighed på op til 8%-15%, hvilket opfylder kravene til medicinske plastre til vedhæftning af lemmernes bevægelser.

Lavtemperatur dehydrering og formning: Det våde elastiske nonwoven stof efter spunlace-forstærkning kommer ind i et vakuumdehydreringsudstyr (dehydreringshastighed 70%-80%), derefter i et lavtemperatur varmlufttørringsudstyr (temperatur 70-90°C) med en temperatur lavere end den konventionelle spunlace nonwoven stoftørringstemperatur (100-120°C), hvilket kan forhindre de elastiske polyesterfibre i at miste elasticitet på grund af høj temperatur. Under tørreprocessen udføres elastisk formning samtidigt. Stoffets overfladespænding styres af temperaturkontrolruller for at sikre, at produktet opretholder en stabil elastisk gendannelsesevne efter tørring, med et fugtighedsindhold kontrolleret inden for 5%.

Overfladeforbehandling (tilpasningsbelægning): For at opfylde de efterfølgende belægningskrav underkastes de tørrede produkter en overfladeforbehandling: ved hjælp af plasmaoverfladebehandlingsteknologi forbedres overfladeenergien (overfladespænding ≥ 38 mN/m), forbedres vedhæftningen til smeltelim, silikonegeler og andre belægningssubstrater og undgås problemer med "aflimning". Samtidig udføres en glathedsbehandling ved let at trykke på stofoverfladen med bløde trykruller, hvilket sikrer stofoverfladens planhed (planhedsafvigelse ≤ 0,1 mm/m), hvilket giver et grundlag for ensartet belægning.

Skæring og kvalitetsinspektion: I henhold til kravene til rullebredden fra kunder af medicinske klæbeplaster (almindelige bredder 0,5-2 m) skæres produkterne af højpræcisionsskæremaskiner. Skæreprocessen anvender spændings-lukket-kredsløbskontrol for at undgå elastisk deformation af produkterne på grund af strækning. I kvalitetsinspektionsprocessen tilføjes der, ud over rutinemæssige udseende- og styrketest, "elastisk ydeevnetestning" (testning af forlængelseshastigheden og elastisk genvindingshastighed med en trækprøvningsmaskine) og "belægningskompatibilitetstestning" (simulering af belægning efter test af klæbelagets vedhæftning) for at sikre, at hvert parti af produkter opfylder standarderne for medicinske klæbeplastersubstrater.

II. Kompatible belægningstyper og fordele

Det elastiske spunlace-non-woven stof er egnet til de fire almindeligt anvendte belægningssubstrater til medicinske klæbeplastre. Gennem råmateriale- og procesoptimering opnås effektiv kompatibilitet, der løser problemer som "ujævn belægning, delaminering og påvirkning af lægemiddeleffektivitet" hos traditionelle substrater. De specifikke fordele ved kompatibilitet er som følger:

Kompatibel med smeltelim: Smeltelim (såsom EVA- og SBS-typer) anvendes almindeligvis til plaster og smertelindrende plastre. Efter overfladeforbehandling forbedres overfladespændingen, og smeltelimet kan fordeles jævnt, med en tykkelsesafvigelse af klæbelaget på ≤ 5 %; samtidig matcher stofoverfladens elastiske struktur smeltelimets fleksibilitet, og klæbelaget er mindre tilbøjeligt til at revne, når det strækkes, hvilket sikrer, at klæbelaget forbliver intakt under bevægelse af lemmerne og undgår tab af lægemiddeleffektivitet.

Kompatibel med silikonegelbelægning: Silikonegel har lav allergenicitet og høj vedhæftning og bruges ofte i feberlindrende plastre og specielle plastre til følsom hud. Produktets elastiske polyesterfibre har fremragende kompatibilitet med silikonegel uden kemiske interaktioner. Stoffets fine spunlace-struktur gør det muligt for silikonegelen at trænge jævnt ind i fibergabene og danne en tæt kombineret "gel-stof"-struktur med en vedhæftningsforbedring på mere end 25 % sammenlignet med almindeligt spunlace-non-woven stof, hvilket undgår "kantløftning og delaminering" af plasteret under brug.

Kompatibel med olieklæbemiddelbelægning: Olieklæbemidler (såsom gummilignende olieklæbemidler) har høj viskositet og ældningsbestandighed, hvilket er velegnet til langvarig brug af plaster. Produktets elastiske struktur kan afbøde olieklæbemidlets indre spænding under strækning, hvilket reducerer "træthedsrevner" i klæbelaget forårsaget af bevægelse af lemmerne. Samtidig påvirkes stoffets åndbare struktur ikke af olieklæbemiddelbelægningen, og der opretholdes stadig god åndbarhed (åndbarhed ≥ 300 L/m²·s), hvilket undgår hudubehag forårsaget af varme under brug.

Kompatibel med hydrogelbelægning: Hydrogel har høj hygroskopicitet og kølighed, da det er den primære klæbemiddeltype, der anvendes i feberlindrende plastre og plastre. De klæbende fibre, der matcher produktet, kan forbedre stoffets evne til at holde på hydrogelen og dermed undgå tab af hydrogel på grund af tyngdekraften. Stoffets elasticitet kan tilpasses hydrogelens hævelsesgrad, hvilket giver en ikke-stram følelse, når det klæber til huden, og fugtigheden i hydrogelen vil ikke påvirke produktets elastiske gendannelsesevne, hvilket sikrer plasterets stabilitet i brugsperioden (normalt 8-12 timer).

III. Kernefordele ved elastisk spunlace-non-woven stof

Fremragende elasticitet og vedhæftning: Produktets langsgående forlængelsesrate er 15% - 30%, den laterale forlængelsesrate er 8% - 15%, og den elastiske gendannelsesrate er ≥ 90%. Det kan klæbe tæt til menneskelige led (såsom knæled, albueled), nakke og talje og andre bevægelige dele, strækkes og vender tilbage synkront med lemmernes bevægelser, hvilket undgår problemer som "rynker, fald og trækning af hud" på traditionelle ikke-elastiske substratplastre og forbedrer bærekomforten og stabiliteten af ​​medicinske klæbeplastre. Høj tilpasningsevne og holdbarhed: Gennem overfladeforbehandling og råmaterialeoptimering kan det perfekt tilpasse sig fire mainstream-belægningssubstrater såsom smeltelim, silikonegel, oliebaseret klæbemiddel og vandbaseret gel. Klæbelagets vedhæftningsstyrke er ≥ 5N/2,5cm (testet i henhold til GB/T 2792-2014), og der er ingen risiko for delaminering under brug; Samtidig sikrer de elastiske polyesterfibres slidstyrke (Martin-Dale-slidstyrke ≥ 500 gange uden skader) og ældningsbestandighed (temperaturområde -20℃ - 60℃, opfylder kravene i det medicinske miljø) klæbeplasterets stabilitet under opbevaring og brug.

Hudvenlig, åndbar og miljøvenlig: De elastiske polyesterfibre har en blød tekstur, og der er ingen irritation ved kontakt med huden, hvilket gør dem velegnede til følsomme hudgrupper; spunlace-strukturen bevarer ensartede porer med en ventilationshastighed på ≥ 300L/m², hvilket kan fremme normal hudånding og reducere varmefornemmelsen og allergirisici under brug af klæbeplasteret; produktionsprocessen tilsætter ikke kemiske klæbemidler, kun gennem fysisk spunlace-forstærkning, og produktet overholder GB 18401-2010 "National Textile Product Basic Safety Technical Specifications" og YY/T 0334-2022 "Medical Deaerated Cotton", uden formaldehyd- eller tungmetalrester og er sikkert til medicinske scenarier.

Ensartet belægning og bekvem forarbejdning: Overfladen har en høj planhed (planhedsafvigelse ≤ 0,1 mm/m), og tykkelsen er ensartet (tykkelsesafvigelse ±2%). Under belægningen kan klæbelaget dække jævnt uden problemer med for meget eller for lidt klæbelag i visse områder. Samtidig har produktet god skæreevne, og under skæring er der ingen afskalning af fiberkanten, og det kan skæres præcist i forskellige størrelser af medicinske klæbeplastre (såsom cirkulære, rektangulære og uregelmæssige former), hvilket giver bekvemmelighed for efterfølgende kunders forarbejdning.

Ⅳ. Vægtområde for elastisk spunlace-non-woven stof

Det elastiske spunlace-non-woven stof produceret af Changshu Yongdeli Spunlaced Non-Woven Fabric Co., Ltd., med fokus på kravene til medicinske klæbeplaster, dækker et vægtinterval på 70 g/㎡ - 120 g/㎡, som kan justeres fleksibelt i henhold til typen af ​​klæbeplaster (såsom lette køleplastre, tykke plasterplastre); egenskaberne og de anvendelige scenarier for hvert vægtinterval er som følger:

Ⅴ. Kerneapplikationsscenarier - Medicinske klæbeplastre til det medicinske felt

Som basismateriale til medicinske klæbeplaster er elastisk spunlace-non-woven stof, med fordelene ved "elastisk vedhæftning, tilpasningsevne til flere klæbetyper og sikker hudvenlig", blevet brugt i vid udstrækning i følgende medicinske scenarier:

Basismateriale til plasterplaster: Velegnet til traditionelle kinesiske medicinplaster. Produktets elasticitet kan tilpasses kurverne af talje, skuldre osv., hvilket undgår rynkning af plasteret på grund af bevægelse af lemmerne, hvilket forhindrer medicinens manglende evne til at trænge ind. Kompatibel med smeltelim eller oliebaseret klæbemiddelbelægning, med stærk klæbestyrke, der sikrer, at plasteret ikke falder af inden for en brugsperiode på 8-12 timer, og den åndbare struktur kan reducere hudens varmefornemmelse forårsaget af lægemidlets komponenter og reducere risikoen for allergi.

Basemateriale til smertelindrende plaster: Til smertelindrende plastre mod muskelsmerter og ledsmerter kan produktets elasticitet strækkes synkront med lemmets bevægelse uden en trækkende fornemmelse på smertestedet; kompatibel med silikonegelbelægning (lav allergenicitet), egnet til patienter med langvarige smerter, og blødheden af ​​​​stoffets overflade kan reducere irritation af huden på smertestedet og forbedre brugerkomforten.

Basismateriale til køleplaster: Som kernebasismateriale til køleplaster til børn og voksne er det lette produkt (35-45 g/㎡) let og åndbart, kompatibelt med vandbaseret gelbelægning, som hurtigt kan overføre den kølende fornemmelse og reducere kroppens overfladetemperatur. Den elastiske struktur kan passe til panden, halsen osv., og selv når børn er aktive, er det ikke let at falde af, mens det hudvenlige materiale forhindrer børns hudallergier.

Barb-tape basismateriale: På grund af tilstedeværelsen af ​​en stor mængde vandopløselige lægemiddelkomponenter i Barb-tape er kravene til absorption og styrke af basismaterialet høje. Produktet med en høj vægt (66-80 g/㎡) kan effektivt bære den vandbaserede gel og lægemiddelkomponenterne og forhindre tab af komponenter. Den elastiske struktur kan tilpasses leddene og andre bevægelige områder uden at føles stram under vedhæftning, og den åndbare ydeevne sikrer normal penetration af lægemiddelkomponenterne, hvilket forbedrer effektiviteten af ​​lægemiddelabsorptionen.

Ⅵ. Virksomhedstjenester og kvalitetssikring Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. har etableret et komplet kvalitetskontrolsystem for elastiske nonwoven stofprodukterVed råmaterialeafvikling samarbejder virksomheden med velkendte leverandører af elastiske polyesterfibre og udfører elasticitetsgenvindingshastighed og renhedstest for hvert parti råmaterialer. Ved produktionen er virksomheden udstyret med online elasticitetsdetekteringsudstyr til at overvåge produkternes strækhastighed og rebound-ydeevne i realtid. Ved færdigvarens afslutning gennemgår virksomheden aseptisk behandling i henhold til medicinske standarder (levering af EO-sterilisering eller gammastrålesteriliseringstjenester) og testes af tredjeparts autoritative institutioner (såsom SGS, CNAS-certificering) for at sikre, at produkterne opfylder kravene til brug inden for det medicinske område.

Samtidig kan virksomheden tilbyde skræddersyede tjenester efter kundens behov: den kan justere fiberforholdet for at opnå forskellige elasticitetsniveauer (såsom høj elasticitetstype, lav elasticitetstype), tilpasse stoffets bredde (0,5-2 m) og rullens længde og kan også tilbyde testtjenester før belægning for at hjælpe kunder med at optimere klæbelagets formel og belægningsprocessen og opnå en perfekt tilpasning af "materiale - klæbemiddel".

Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. har altid været "orienteret mod det medicinske områdes behov" og løbende optimeret elasticiteten og tilpasningsevnen af ​​elastiske nonwoven-stoffer. I fremtiden vil virksomheden videreudvikle "antibakterielle elastiske nonwoven-stoffer" og "ultratynde højelastiske nonwoven-stoffer", udvide deres anvendelse i high-end medicinske plastre, sårplejeplastre osv. og levere flere højkvalitets og professionelle materialeløsninger til den medicinske sundhedsindustri i samarbejde med kunderne for at beskytte sundheden.